AI制药公司Insilico Medicine宣布其AI设计药物“ISM-001”进入III期临床，特发性肺纤维化治疗迎来新希望

📅 2026-08-19 12:05 | ✍️ xibeilang | 💬 暂无评论

📅 2026年08月19日 · 来源：量子位 · 🐺 狼眼新闻

Insilico Medicine今天官宣，AI设计的药物ISM-001正式迈入III期临床，目标直指特发性肺纤维化（IPF）。这病被称为“不是癌症的癌症”，患者肺组织会逐渐硬化，最终呼吸衰竭，现有疗法只能延缓恶化。ISM-001是AI从靶点发现到分子设计全程包办的产物，相当于给新药研发装上了加速器——传统流程要花10年和10亿美元，AI可能把时间砍半。但III期临床是药企的“死亡谷”，AI设计的分子能不能在真实患者身上扛住安全性和有效性的双重考验，仍是未知数。如果成功，这不仅是IPF患者的曙光，更会彻底改写制药行业规则：药企不再靠天量筛选碰运气，而是按需设计分子。对普通人来说，这意味着罕见病药可能不再“罕见”，但前提是，AI得先过临床这道鬼门关。