CRISPR基因编辑治愈遗传性耳聋，首批患者听力恢复

2026年7月8日，美国生物科技公司Editas Medicine宣布，其CRISPR疗法在临床试验中成功修复了遗传性耳聋患者的TMC1基因突变，22名参与者中18人听力显著改善。该疗法通过单次注射即可永久修正缺陷基因，被视为精准医疗的圣杯。伦理争议聚焦于生殖细胞编辑的潜在滥用。